• 細胞週期

    細胞週期(細胞瘤浮動; 細胞週期)時,其中一個單元是兩個子細胞的一系列事件發生在創建的過程中,並指的是時期。細胞週期,複製和基因組DNA的分佈的代表事件,隨後向其中胞質分裂了。
    目錄  [ 顯示 ] 
    概述[ 編輯]

    細胞週期
    細胞週期是基於觀察的光學顯微鏡,相間(相間)和M期分為(M期)和。希進一步G1期,S期,分為G2階段。M期有絲分裂和胞質分裂所組成。有絲分裂中的姐妹染色單體被分成兩極細胞,隨後胞質中細胞質兩個小區是由裂解產生的。暫時或細胞可逆逮捕師,據說已經進入穩定期稱為相位G0。
    狀態    期    縮寫    描述
    固定/
    老化    峽0    G0    細胞從停止分裂時期,或休止期離開。
    相間    缺口1    G1    在峽1細胞增加。G1 / S檢查點在下面的DNA正在或準備合成的我確認。
    合成(合成)    S    在此期間,DNA複製的發生。
    差距2    G2    直到有絲分裂發生在DNA合成,細胞繼續生長。G2 / M期檢查點在接下來的M相或已準備好(有絲分裂和胞質分裂)被確認。
    細胞分裂    司(有絲分裂和胞質分裂)    M    細胞生長在這個階段停止時,工作能量被集中在分割。有絲分裂中期M期檢查點或準備完成師在我確認。
    相間[ 編輯]
    問書4.svg    此部分可核查的參考文獻和來源或沒有完全示出,是不夠的。添加源請配合以提高製品的可靠性。(2010年5月)
    細胞分裂,產生的子細胞再有絲分裂之前的開始,也就是在M期和接下來的M個相位相間和(相間)調用之間。細胞生長,的一種物質,生物合成,遺傳所有細胞器和代謝等的信息和複製的吸收,功能作為一個單元,此時被執行。真核細胞中的間期的時候很多大多數的花,到下一個細胞分裂(段M)做準備。在相間,染色質的核膜包圍細胞核分散在各個染色體不能被識別。核仁我可以確認的核結構之一。主軸纖維尚未觀察到的,但中心體是細胞核的附近觀測到。
    放射性同位素(RI,放射性同位素)通過一次使用,希,G1期,S期追踪DNA合成調諧細胞,被發現可分為G2期的三個階段。每年的細胞週期關卡被確認完成後進行到下一期限。貫穿每個週期和間期的時間可根據細胞類型和生物體的類型而改變。在一般情況下,哺乳動物的成體細胞,真希是大約20個小時,佔整個細胞分裂的時間,幾乎90%[ 來源請求 ]。
    G1期[ 編輯]
    M期已經結束,時間開始DNA合成是在相間第一週期中,稱為G1期(G表示的間隙)。G1期我也稱為別名生長期。在此期間,再次增加生物合成活性顯著降低細胞階段M. 在G1期,各種所需的下一階段S(主要用於DNA複製)酶合成。的細胞器合成甚至興旺的,在細胞中的關聯的結構蛋白和酶是大量消費的代謝也是活躍期。G1期被進一步分離成四個小週期。
    能力(G1A)
    進入(G1B)
    進展(G1C)
    大會(G1D)
    這些小相的生長因子,營養物供給,溫度,可能會受到其它抑製劑。進入S期之前也細胞懸浮G1期進入休眠的G0期。G1期的長度變化,它被細胞在相同物種的生物體而變化[1],活性人體細胞,如反复分裂,每24小時,約花費9小時,G1期[2]。在G1期結束細胞週期關卡。有 它在DNA中沒有缺陷,一系列的細胞的安全機制的功能,以確保正常的。功能細胞週期蛋白依賴性激酶(細胞週期蛋白依賴性激酶,CDK)扮演這個角色。G1期的CDK蛋白用於各種基因的轉錄因子來激活。還包括那些對應於DNA合成和蛋白質S相CDK蛋白在這些基因。[2]
    S-階段[ 編輯]
    G1期後跟S期(短於合成階段)是當染色體DNA複製的一個時間。在S期,DNA解旋酶是使單鏈切割的雙鏈DNA,以及隨後的DNA聚合酶,通過偶合生成對互補鹼基是雙鏈DNA兩個。DNA合成完成後,所有的的染色體被複製時S期結束。在S期細胞中的DNA含量是幾乎加倍。在週期S 的RNA 轉錄的蛋白合成的速率是很低的。然而,組蛋白是例外,大部分組蛋白是在階段S [3] [4] [5]。中心體也被複製到週期S. 雖然複製和DNA的中心複製獨立進行,共同因子的數量有牽連其發展。結果是,在需要的細胞分裂的細胞的遺傳物質的複製在週期結束S [6]。
    在S期DNA損傷經常發生,但隨著完成複製DNA修復開始。如果修復是不完整的細胞週期關卡是由機構檢測到時,細胞週期停止。當你經過這個階段的大部分細胞沒有在細胞週期的中間停止。
    G2期[ 編輯]
    經過DNA複製完成後,我叫了長達進入期M G2階段。G2期來執行再次興旺蛋白質的合成,主要是需要有絲分裂的微管進行的。通常最短G2期在相間,例如在人細胞中,而且在許多情況下,4-5小時結束。G2期具有G2 / M期檢查點,將細胞我必須確定是否要繼續進行到階段M.
    M期[ 編輯]

    中期細胞。大部分的染色體(藍色)被佈置在赤道平面狀態。綠色的主軸。
    M期(短於有絲分裂期[7]的),有絲分裂和(有絲分裂)胞質(胞質)被執行。有絲分裂在約1小時結束,在大多數細胞中。有絲分裂時,染色體的基礎上動態觀察的光學顯微鏡,分為上一財年,中期和中期,後期末期之前。在過去一年,染色體縮合(染色體縮合)發生時,在此時的染色體是在顯微鏡下觀察到。一旦在中期,核膜消失,染色體都在赤道平面對齊。主軸也可以在這個時間內完成。在後來,著絲粒 被綁定靠近姐妹染色單體是,以這樣的方式拉動主軸,分離並開始在該極性方向上移動。染色單體在了濃縮其中完成分離底,周圍的核膜重新形成。此外,從這一時期胞質開始時,細胞分裂完成。
    有絲分裂採取了不同的風格深受品種。例如,作為動物細胞中核膜丟失一點鐘“開放式” 的有絲分裂,進行(開有絲分裂)。另一方面,芽殖酵母(釀酒酵母),例如真菌中,通過M期核膜不塌陷,細胞核染色體分裂在“封閉的” 有絲分裂的(封閉的有絲分裂)做[8]。
    在一般情況下,有絲分裂和胞質不斷發生。然而,已知的生物體常常經過一個狀態,其中的多個核的是存在於一個細胞中。真菌,細菌變形但一個典型的例子是這樣一種現象也出現在其它生物體。在甚至如動物果蠅中的胚胎發育階段有絲分裂和胞質分裂眾所周知,它不會連續發生和[9]。
    靜止期(G0期)[ 編輯]
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    G0階段,再加上細胞分裂的G1期的狀態也沒有也已準備分部一直延續,也被視為休眠是從細胞週期分裂[ 來源請求 ]。此外,如神經細胞和心肌細胞,阻止細胞分化的有絲分裂結束後,師,成熟,繼續發揮其原有功能的餘生。因為在非分裂細胞週期以外的狀態,這些細胞中的G0期G0期,有時也被稱為“有絲分裂後”。多核肌細胞無胞質也表示將在階段G0。術語“有絲分裂後”指的是G0和偶爾的細胞衰老,指示既時使用。多細胞真核生物中的一般非增殖細胞從G1期進入到階段G0,長期的,有時(神經細胞,如在特定的情況下)是留在無限期相G0。完全分化的細胞大部分我G0期進入。細胞衰老是一種狀態,其中響應於損傷或DNA的降解,使得後代細胞無法生長。老化的細胞,自我破壞受損細胞凋亡和我對生化替代說。
    細胞週期控制[ 編輯]
    細胞週期引擎(CDK /細胞週期蛋白複合物)[ 編輯]
    細胞週期進程,CDK(細胞週期蛋白依賴性激酶,週期蛋白依賴性激酶)和細胞週期蛋白是由(細胞週期蛋白)的複合控制。CDK / 細胞週期蛋白複合物,因為它向前移動的細胞週期,細胞週期發動機稱為(細胞週期引擎)。在動物細胞中,多個CDK / 細胞週期蛋白複合物參與細胞週期進展。提前從G1到S期CDK2 /細胞週期蛋白E複雜,CDK2 /細胞週期的進展,從S期到G2階段,從G2期到CDK1 /細胞週期蛋白B複合體M期的過渡複雜活性是必需的(CDK1也稱為Cdc2的)。以激活只在需要的時候需要複雜的,在細胞中,細胞週期蛋白的轉錄控制泛素依賴性降解,CDK的磷酸化通過修飾如,磷酸化進行控制活動有。
    細胞週期檢驗點[ 編輯]
    有關詳細信息,請參閱“ 細胞週期檢驗點見“
    以保證正常的細胞分裂,還有點進行監控或在這些關鍵的G1 / S期,從而正常地進行的細胞週期進程的細胞週期檢查點的機制這一點。細胞週期檢查點,DNA複製檢查點沒有,紡錘體裝配檢驗點,染色體分離的檢查點,DNA損傷檢查點組成。
    DNA複製不檢查點
    DNA複製不檢查點監視是否準備進行有絲分裂DNA複製已經完成。當DNA複製未完成,ATR-Chk1的抑制所需的激活依賴性CDK /細胞週期蛋白複合物的過渡到M期,並停止細胞週期。
    紡錘體裝配檢驗點
    紡錘體裝配檢驗點,在M期後期,檢查是否有絲分裂紡錘體的形成可以在後期的正常和有絲分裂進行遷移的情況。當發生故障的有絲分裂紡錘體的形成,Mad2的是著絲粒相關的未結合於微管活化所必需的後期開始CDC20抑制的活性,停止染色體的分裂。
    染色體分離檢查點
    染色體分離檢查點,M期結束,正常的染色體分離是我要檢查它是否被做。當未能染色體分離,Cdc2的/細胞週期蛋白B複雜,而不會失去活性,所以不轉到胞質。
    DNA損傷檢驗點
    DNA損傷檢查點,G1期,在G2 / M期的G1 / S期,S期,工作,損傷也保證正常的DNA合成,也不突變的DNA。這種機制,ATM / ATR是否本身,或由其他因素的影響,通過識別DNA損傷,這是下游活化的Chk1 / 2和p53蛋白,Bax蛋白通過激活等,DNA修復和細胞凋亡,衰老,例如通過,從而防止不希望的遺傳信息的丟失和細胞的癌症。
    另請參見[ 編輯]
    細胞
    有絲分裂,體細胞分裂,減數分裂,胞質
    細胞週期檢查點
    染色體 - 微管 - 中心體 - 中心粒
    腳註[ 編輯]
    ^ 史密斯EN,馬丁·L(1973年4月)。“難道細胞週期?” 。PROC NATL科學院學報USA .... 70(4):. 1263-7 PMC  433472。PMID  4515625。
    ^ 一個 B 哈維洛迪什;保松;蒙蒂克里格;阿諾德·伯克;克里斯·A·凱撒(2005)。分子細胞生物學石浦川昭一;.一夫須藤;丸山工具;整合石川;(第5版)晴彥野田。東京化學同人。ISBN  978-4807906154。
    ^ 吳RS,邦納WM(1981年12月),“分裂細胞從S期組蛋白合成分離的基礎組蛋白合成”...... 小區 27(2的Pt 1):. 321-30 DOI:10.1016 / 0092-8674(81) 90415-3。PMID  7199388。
    ^ 納爾遜DM,葉X,C館,桑托斯H,麻T,花王GD,日元TJ,哈珀JW,亞當斯PD(2002年11月)。 “DNA合成獨立的細胞週期蛋白/ CDK2活動的耦合和組蛋白的合成,S期” 。..分子細胞生物學,22(21):. 7459-72 PMC 135676。PMID 12370293。   
    ^ 卡梅倫IL,格羅伊利希RC(1963年7月)“用於DNA合成的革新成年小鼠的上皮基本上恆定持續時間的證據”。細胞生物學雜誌。 18:31-40 PMC  2106275。PMID  14018040。
    ^ 黃,JH;公園,我; Ellingson(埃林森),E; Littlepage,LE ;. Pellman,D,(2001年)的“APC CDH1形式的後期促進複雜的活動一直持續到S期,防止過早表達Cdc20p“ 

  • 細胞分裂

    細胞分裂和(細胞分裂),一個單元是兩個或兩個以上的子細胞生命現象分成。裂變並分別之後胞質它的研究進展,分別。細胞分裂是在單細胞生物個體的生長。在多細胞生物體,受精卵細胞數量增加的細胞分裂以後的發生相關聯。它們被嚴格控制機構,該異常備份,例如癌症的原因。魏爾嘯它已被引述說:“可能產生的細胞的細胞”,這是指向細胞分裂。
    機構[ 編輯]
    真核細胞中,在細胞分裂期(階段M)的前述DNA複製之後發生(S期)的基因組倍增,裂變發生時,繼續胞質分裂發生。生產母細胞是等效子細胞體的細胞分裂過程中的發展過程中,而且在細胞分裂的基本機制是相同的。
    不同的細胞分裂[ 編輯]
    如果在發生裂變胞質不發生,合胞我的事業。
    體細胞分裂中染色體數目不改變,生殖細胞是配子,如在分化成的時候發現減數分裂減半中染色體的數目。
    受精卵的細胞分裂裂解也稱作。雖然發生在體細胞分裂類似的機制,沒有分立後生長細胞大小。
    此外,許多但稱為劃分多除法的時間,這是後裂變重複出現,與胞質分裂發生代替細胞,果蠅被認為是在發展的早期合胞體於此命中。
    平分平分在小區的中間,有不平等分工劃分與偏見。甚至在後一種情況下,染色體被等分。同時,該細胞命運的決定因素是分配不均,產生起著重要的作用。
    老人第一次細胞分裂有絲分裂和無絲分裂,但分成,MUITO劃分幾乎沒有使用目前。
    另請參見[ 編輯]
    體細胞分裂
    減數分裂
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    類別:細胞週期細胞過程端粒細胞生物學
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細胞週期

細胞週期(細胞瘤浮動; 細胞週期)時,其中一個單元是兩個子細胞的一系列事件發生在創建的過程中,並指的是時期。細胞週期,複製和基因組DNA的分佈的代表事件,隨後向其中胞質分裂了。
目錄  [ 顯示 ] 
概述[ 編輯]

細胞週期
細胞週期是基於觀察的光學顯微鏡,相間(相間)和M期分為(M期)和。希進一步G1期,S期,分為G2階段。M期有絲分裂和胞質分裂所組成。有絲分裂中的姐妹染色單體被分成兩極細胞,隨後胞質中細胞質兩個小區是由裂解產生的。暫時或細胞可逆逮捕師,據說已經進入穩定期稱為相位G0。
狀態    期    縮寫    描述
固定/
老化    峽0    G0    細胞從停止分裂時期,或休止期離開。
相間    缺口1    G1    在峽1細胞增加。G1 / S檢查點在下面的DNA正在或準備合成的我確認。
合成(合成)    S    在此期間,DNA複製的發生。
差距2    G2    直到有絲分裂發生在DNA合成,細胞繼續生長。G2 / M期檢查點在接下來的M相或已準備好(有絲分裂和胞質分裂)被確認。
細胞分裂    司(有絲分裂和胞質分裂)    M    細胞生長在這個階段停止時,工作能量被集中在分割。有絲分裂中期M期檢查點或準備完成師在我確認。
相間[ 編輯]
問書4.svg    此部分可核查的參考文獻和來源或沒有完全示出,是不夠的。添加源請配合以提高製品的可靠性。(2010年5月)
細胞分裂,產生的子細胞再有絲分裂之前的開始,也就是在M期和接下來的M個相位相間和(相間)調用之間。細胞生長,的一種物質,生物合成,遺傳所有細胞器和代謝等的信息和複製的吸收,功能作為一個單元,此時被執行。真核細胞中的間期的時候很多大多數的花,到下一個細胞分裂(段M)做準備。在相間,染色質的核膜包圍細胞核分散在各個染色體不能被識別。核仁我可以確認的核結構之一。主軸纖維尚未觀察到的,但中心體是細胞核的附近觀測到。
放射性同位素(RI,放射性同位素)通過一次使用,希,G1期,S期追踪DNA合成調諧細胞,被發現可分為G2期的三個階段。每年的細胞週期關卡被確認完成後進行到下一期限。貫穿每個週期和間期的時間可根據細胞類型和生物體的類型而改變。在一般情況下,哺乳動物的成體細胞,真希是大約20個小時,佔整個細胞分裂的時間,幾乎90%[ 來源請求 ]。
G1期[ 編輯]
M期已經結束,時間開始DNA合成是在相間第一週期中,稱為G1期(G表示的間隙)。G1期我也稱為別名生長期。在此期間,再次增加生物合成活性顯著降低細胞階段M. 在G1期,各種所需的下一階段S(主要用於DNA複製)酶合成。的細胞器合成甚至興旺的,在細胞中的關聯的結構蛋白和酶是大量消費的代謝也是活躍期。G1期被進一步分離成四個小週期。
能力(G1A)
進入(G1B)
進展(G1C)
大會(G1D)
這些小相的生長因子,營養物供給,溫度,可能會受到其它抑製劑。進入S期之前也細胞懸浮G1期進入休眠的G0期。G1期的長度變化,它被細胞在相同物種的生物體而變化[1],活性人體細胞,如反复分裂,每24小時,約花費9小時,G1期[2]。在G1期結束細胞週期關卡。有 它在DNA中沒有缺陷,一系列的細胞的安全機制的功能,以確保正常的。功能細胞週期蛋白依賴性激酶(細胞週期蛋白依賴性激酶,CDK)扮演這個角色。G1期的CDK蛋白用於各種基因的轉錄因子來激活。還包括那些對應於DNA合成和蛋白質S相CDK蛋白在這些基因。[2]
S-階段[ 編輯]
G1期後跟S期(短於合成階段)是當染色體DNA複製的一個時間。在S期,DNA解旋酶是使單鏈切割的雙鏈DNA,以及隨後的DNA聚合酶,通過偶合生成對互補鹼基是雙鏈DNA兩個。DNA合成完成後,所有的的染色體被複製時S期結束。在S期細胞中的DNA含量是幾乎加倍。在週期S 的RNA 轉錄的蛋白合成的速率是很低的。然而,組蛋白是例外,大部分組蛋白是在階段S [3] [4] [5]。中心體也被複製到週期S. 雖然複製和DNA的中心複製獨立進行,共同因子的數量有牽連其發展。結果是,在需要的細胞分裂的細胞的遺傳物質的複製在週期結束S [6]。
在S期DNA損傷經常發生,但隨著完成複製DNA修復開始。如果修復是不完整的細胞週期關卡是由機構檢測到時,細胞週期停止。當你經過這個階段的大部分細胞沒有在細胞週期的中間停止。
G2期[ 編輯]
經過DNA複製完成後,我叫了長達進入期M G2階段。G2期來執行再次興旺蛋白質的合成,主要是需要有絲分裂的微管進行的。通常最短G2期在相間,例如在人細胞中,而且在許多情況下,4-5小時結束。G2期具有G2 / M期檢查點,將細胞我必須確定是否要繼續進行到階段M.
M期[ 編輯]

中期細胞。大部分的染色體(藍色)被佈置在赤道平面狀態。綠色的主軸。
M期(短於有絲分裂期[7]的),有絲分裂和(有絲分裂)胞質(胞質)被執行。有絲分裂在約1小時結束,在大多數細胞中。有絲分裂時,染色體的基礎上動態觀察的光學顯微鏡,分為上一財年,中期和中期,後期末期之前。在過去一年,染色體縮合(染色體縮合)發生時,在此時的染色體是在顯微鏡下觀察到。一旦在中期,核膜消失,染色體都在赤道平面對齊。主軸也可以在這個時間內完成。在後來,著絲粒 被綁定靠近姐妹染色單體是,以這樣的方式拉動主軸,分離並開始在該極性方向上移動。染色單體在了濃縮其中完成分離底,周圍的核膜重新形成。此外,從這一時期胞質開始時,細胞分裂完成。
有絲分裂採取了不同的風格深受品種。例如,作為動物細胞中核膜丟失一點鐘“開放式” 的有絲分裂,進行(開有絲分裂)。另一方面,芽殖酵母(釀酒酵母),例如真菌中,通過M期核膜不塌陷,細胞核染色體分裂在“封閉的” 有絲分裂的(封閉的有絲分裂)做[8]。
在一般情況下,有絲分裂和胞質不斷發生。然而,已知的生物體常常經過一個狀態,其中的多個核的是存在於一個細胞中。真菌,細菌變形但一個典型的例子是這樣一種現象也出現在其它生物體。在甚至如動物果蠅中的胚胎發育階段有絲分裂和胞質分裂眾所周知,它不會連續發生和[9]。
靜止期(G0期)[ 編輯]
問書4.svg    此部分可核查的參考文獻和來源或沒有完全示出,是不夠的。添加源請配合以提高製品的可靠性。(2010年5月)
G0階段,再加上細胞分裂的G1期的狀態也沒有也已準備分部一直延續,也被視為休眠是從細胞週期分裂[ 來源請求 ]。此外,如神經細胞和心肌細胞,阻止細胞分化的有絲分裂結束後,師,成熟,繼續發揮其原有功能的餘生。因為在非分裂細胞週期以外的狀態,這些細胞中的G0期G0期,有時也被稱為“有絲分裂後”。多核肌細胞無胞質也表示將在階段G0。術語“有絲分裂後”指的是G0和偶爾的細胞衰老,指示既時使用。多細胞真核生物中的一般非增殖細胞從G1期進入到階段G0,長期的,有時(神經細胞,如在特定的情況下)是留在無限期相G0。完全分化的細胞大部分我G0期進入。細胞衰老是一種狀態,其中響應於損傷或DNA的降解,使得後代細胞無法生長。老化的細胞,自我破壞受損細胞凋亡和我對生化替代說。
細胞週期控制[ 編輯]
細胞週期引擎(CDK /細胞週期蛋白複合物)[ 編輯]
細胞週期進程,CDK(細胞週期蛋白依賴性激酶,週期蛋白依賴性激酶)和細胞週期蛋白是由(細胞週期蛋白)的複合控制。CDK / 細胞週期蛋白複合物,因為它向前移動的細胞週期,細胞週期發動機稱為(細胞週期引擎)。在動物細胞中,多個CDK / 細胞週期蛋白複合物參與細胞週期進展。提前從G1到S期CDK2 /細胞週期蛋白E複雜,CDK2 /細胞週期的進展,從S期到G2階段,從G2期到CDK1 /細胞週期蛋白B複合體M期的過渡複雜活性是必需的(CDK1也稱為Cdc2的)。以激活只在需要的時候需要複雜的,在細胞中,細胞週期蛋白的轉錄控制泛素依賴性降解,CDK的磷酸化通過修飾如,磷酸化進行控制活動有。
細胞週期檢驗點[ 編輯]
有關詳細信息,請參閱“ 細胞週期檢驗點見“
以保證正常的細胞分裂,還有點進行監控或在這些關鍵的G1 / S期,從而正常地進行的細胞週期進程的細胞週期檢查點的機制這一點。細胞週期檢查點,DNA複製檢查點沒有,紡錘體裝配檢驗點,染色體分離的檢查點,DNA損傷檢查點組成。
DNA複製不檢查點
DNA複製不檢查點監視是否準備進行有絲分裂DNA複製已經完成。當DNA複製未完成,ATR-Chk1的抑制所需的激活依賴性CDK /細胞週期蛋白複合物的過渡到M期,並停止細胞週期。
紡錘體裝配檢驗點
紡錘體裝配檢驗點,在M期後期,檢查是否有絲分裂紡錘體的形成可以在後期的正常和有絲分裂進行遷移的情況。當發生故障的有絲分裂紡錘體的形成,Mad2的是著絲粒相關的未結合於微管活化所必需的後期開始CDC20抑制的活性,停止染色體的分裂。
染色體分離檢查點
染色體分離檢查點,M期結束,正常的染色體分離是我要檢查它是否被做。當未能染色體分離,Cdc2的/細胞週期蛋白B複雜,而不會失去活性,所以不轉到胞質。
DNA損傷檢驗點
DNA損傷檢查點,G1期,在G2 / M期的G1 / S期,S期,工作,損傷也保證正常的DNA合成,也不突變的DNA。這種機制,ATM / ATR是否本身,或由其他因素的影響,通過識別DNA損傷,這是下游活化的Chk1 / 2和p53蛋白,Bax蛋白通過激活等,DNA修復和細胞凋亡,衰老,例如通過,從而防止不希望的遺傳信息的丟失和細胞的癌症。
另請參見[ 編輯]
細胞
有絲分裂,體細胞分裂,減數分裂,胞質
細胞週期檢查點
染色體 - 微管 - 中心體 - 中心粒
腳註[ 編輯]
^ 史密斯EN,馬丁·L(1973年4月)。“難道細胞週期?” 。PROC NATL科學院學報USA .... 70(4):. 1263-7 PMC  433472。PMID  4515625。
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^ 吳RS,邦納WM(1981年12月),“分裂細胞從S期組蛋白合成分離的基礎組蛋白合成”...... 小區 27(2的Pt 1):. 321-30 DOI:10.1016 / 0092-8674(81) 90415-3。PMID  7199388。
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子細胞

子細胞(城西桿或,子細胞),細胞分裂的兩個或更多個作為結果細胞的東西。先前的細胞與細胞分裂中TaiYoshi方式的卵母細胞被稱為(Bosaibo)。
然而,釀酒酵母等,“ 出芽細胞稱為極端不等分割案件“對應於出來芽細胞只被稱為子細胞(包括出之後)朝向發芽的卵母細胞我打了電話。